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ZMYND8读取双组蛋白标记H3K4me1-H3K14ac,抵制了转移相关基因表达

 

  来自清华大学、德克萨斯大学MD安德森癌症中心、Baylor液氮罐医学院等处的研究人员证实,ZMYND8读取双组蛋白标记H3K4me1-H3K14ac,抵制了转移相关基因表达。这一研究发现发布在7月28日的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上。

  清华大学的李海涛(Haitao Li)教授,德克萨斯大学MD安德森癌症中心的液氮罐Min Gyu Lee博士,以及Baylor医学院的贝勒医学院的李蔚(Wei Li)博士是这篇论文的共同通讯作者。

  李海涛教授的主要研究方向是结构表观遗传学,近年在Nature、Cell、Molecular Cell、Nature structural & molecular biology等国际顶级学术期刊上发表了多项重要的研究成果。

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  2011年6月,李海涛教授与哈佛医学院波士顿儿童医院的施扬教授,美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的Dinshaw J Patel合作,在组蛋白甲基化密码“读体”识别机制研究中取得突破性成果,研究论文发表在液氮罐Nature structural & molecular biology杂志上(清华大学李海涛教授Nature子刊新文章 )。

  2014年3月,李海涛教授、德克萨斯大学MD安德森癌症中心的石晓冰博士、Hong Wen博士以及Baylor医学院的李蔚博士一起证实了,ZMYND11是组蛋白变异体H3.3特异性的H3K36me3“阅读器”蛋白,其将组蛋白变体液氮罐介导的转录延伸控制与肿瘤抑制关联起来。

  这一重要研究发现发表在Nature杂志上(清华李海涛教授Nature携手华人科学家发表表观遗传重要成果)。

  2014年10月,李海涛研究团队和德克萨斯大学MD安德森癌症中心石晓冰课题组的研究人员声称,来自于他们的研究结果表明了通过称作为YEATS domain的蛋白质阅读器(protein reader)来操控染色质及其液氮罐组蛋白的一条可能的新途径

  。一些蛋白质阅读器附着到组蛋白的“尾巴”上,在基因激活中发挥重要的作用。研究结果发表在 Cell杂志上(清华大学、德克萨斯大学Cell联合发布表观遗传重要发现 )。

  2015年,李海涛教授和洛克菲勒大学的C. David Allis领导研究团队发现,改变DNA甲基转移酶的组蛋白识别区域会影响表观遗传学景观和小鼠的胚胎干细胞。

  这一成果发表在Molecular Cell液氮罐杂志上(清华大学Cell子刊发表表观遗传学新成果)。

  在这篇最新的文章中,研究人员指出组蛋白乙酰化,包括乙酰化的H3K14 (H3K14ac)通常与基因激活相关联。单甲基化的H3K4(H3K4me1)和其他一些基因激活标记一起是激活基因的标志。

  在这里研究人员证实,相比于液氮罐H3K14ac 和H3K4me1通常的基因激活功能,双组蛋白修饰标记H3K4me1-H3K14ac可被ZMYND8(又叫RACK7)识别,发挥功能阻碍基因表达。

  他们确定了ZMYND8是H3K4去甲基化酶JARID1D的一个转录辅阻遏物。ZMYND8抵制了转移相关基因表达,敲低ZMYND8可提高体内外细胞的侵袭性。

  ZMYND8的植物同源结构域(plant homeodomain,PHD液氮罐结构域)和Bromodomain cassette介导了ZMYND8组合识别H3K4me1-H3K14ac和H3K4me0-H3K14ac。

  这些研究结果揭示出了H3K4me1-H3K14ac标记在抑制基因表达中一种意外的地作用,以及ZMYND8的PHD-Bromo cassette连接H3K4me1-H3K14ac与下调转移相关基因的一个转移抑制表观遗传机制。

 

 

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